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乙肝功能性治愈药物进入临床实验阶段，将降低

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两药的临床实验将继续进行，疗效和安全性报告将于2022年底或2023年初公布。

乙型肝炎是世界上最重大的感染性疾病威胁之一，全球感染人数超过2.9亿，中国就有7600万名乙肝病毒感染者。“乙肝慢性病毒感染是引起终末期肝病和肝癌的主要原因，目前的治疗方法很难治愈。”腾盛博药首席医学官严立说，实现乙肝功能性治愈，即检测不到乙肝表面抗原和DNA病毒中的DNA，肝功能恢复正常，且乙肝病毒也没有进展，这在中国具有巨大的临床需求。

让乙肝患者降低肝硬化、肝癌风险，有望在不久的将来成为现实。7月20日，腾盛博药生物科技有限公司透露，该公司研发的用于慢性乙型肝炎功能性治愈的候选药物——诱导乙肝病毒特异性B细胞和T细胞免疫应答的治疗性疫苗及乙肝病毒靶向小干扰核糖核酸，已进入临床二期实验阶段。

治愈性疗法能压低乙肝表面抗原，使乙肝患者降低肝硬化和肝癌的风险。“我们开发的两款候选药物，面向未经治疗的或正在治疗的慢性乙型肝炎患者，通过有限的疗程降低患者进展到肝硬化和肝癌的可能。”严立介绍，诱导乙肝病毒特异性B细胞和T细胞免疫应答的治疗性疫苗及乙肝病毒靶向小干扰核糖核酸，是联合用药，在亚太地区的一些国家和地区已经完成了二期的临床试验。“我们在二期临床研究中发现，药物加上长效干扰素联合应用，乙肝表面抗原降低的幅度会更快更强。”

北京日报客户端 | 记者刘苏雅实习记者柴嵘

另外，腾盛博药研发的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法已在国内上市，为我国首个获批的国产新冠中和抗体联合疗法药物。

文章来源：《临床心电学杂志》网址: http://www.lcxdxzz.cn/zonghexinwen/2022/0721/1685.html