亚盛医药四项临床进展入选2021ASCO - 临床心电学杂志杂志社投稿_期刊论文发表|版面费|电话|编辑部- 临床心电学杂志

一、来稿必须是作者独立取得的原创性学术研究成果，来稿的文字复制比（相似度或重复率）必须低于用稿标准，引用部分文字的要在参考文献中注明；署名和作者单位无误，未曾以任何形式用任何文种在国内外公开发表过；未一稿多投。二、来稿除文中特别加以标注和致谢之外，不侵犯任何版权或损害第三方的任何其他权利。如果20天后未收到本刊的录用通知，可自行处理(双方另有约定的除外)。三、来稿经审阅通过，编辑部会将修改意见反馈给您，您应在收到通知7天内提交修改稿。作者享有引用和复制该文的权利及著作权法的其它权利。四、一般来说，4500字（电脑WORD统计，图表另计）以下的文章，不能说清问题，很难保证学术质量，本刊恕不受理。五、论文格式及要素：标题、作者、工作单位全称(院系处室)、摘要、关键词、正文、注释、参考文献(遵从国家标准：GB\T7714-2005，点击查看参考文献格式示例)、作者简介(100字内)、联系方式(通信地址、邮编、电话、电子信箱)。六、处理流程：（1）通过电子邮件将稿件发到我刊唯一投稿信箱（2）我刊初审周期为2－3个工作日，请在投稿3天后查看您的邮箱，收阅我们的审稿回复或用稿通知；若30天内没有收到我们的回复，稿件可自行处理。（3）按用稿通知上的要求办理相关手续后，稿件将进入出版程序。（4）杂志出刊后，我们会按照您提供的地址免费奉寄样刊。七、凡向文教资料杂志社投稿者均被视为接受如下声明：（1）稿件必须是作者本人独立完成的，属原创作品（包括翻译），杜绝抄袭行为，严禁学术腐败现象，严格学术不端检测，如发现系抄袭作品并由此引起的一切责任均由作者本人承担，本刊不承担任何民事连带责任。（2）本刊发表的所有文章，除另有说明外，只代表作者本人的观点，不代表本刊观点。由此引发的任何纠纷和争议本刊不受任何牵连。（3）本刊拥有自主编辑权，但仅限于不违背作者原意的技术性调整。如必须进行重大改动的，编辑部有义务告知作者，或由作者授权编辑修改，或提出意见由作者自己修改。（4）作品在《文教资料》发表后，作者同意其电子版同时发布在文教资料杂志社官方网上。（5）作者同意将其拥有的对其论文的汇编权、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权、发行权等权利在世界范围内无限期转让给《文教资料》杂志社。本刊在与国内外文献数据库或检索系统进行交流合作时，不再征询作者意见，并且不再支付稿酬。九、特别欢迎用电子文档投稿，或邮寄编辑部,勿邮寄私人，以免延误稿件处理时间。

亚盛医药四项临床进展入选2021ASCO

作者:

关键词:

摘要：

（医药健闻2021年4月21日讯）致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药今日宣布，公司三个细胞凋亡管线品种的四项临床研究入选2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，其中两项进展获选口头报告，分别为Bcl-2抑制剂APG-2575的全球I期临床研究、新型MDM2-p53抑制剂APG-115联合帕博利珠单抗的全球II期临床研究。将在2021年6月4日至8日期间举行的ASCO 年会是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 “这将是亚盛医药连续第四年亮相ASCO，很高兴能展示我们的多项临床进展。”亚盛医药首席医学官翟一帆表示：“特别令人兴奋的是，今年我们有两项临床研究将以口头报告的形式展现。尤其是新型Bcl-2抑制剂APG-2575的I期数据能入选口头报告，这是APG-2575首次在国际顶级学术会议上展示临床数据，充分展示了这一品种的治疗潜力及国际上对该产品的关注和认可，也体现了亚盛医药在细胞凋亡领域的全球化创新与开发实力。我们期待在后续会议期间与大家分享相关的更详实的数据。未来，亚盛将进一步加速推进临床开发，早日为患者带来更多治疗选择。” 亚盛医药将在本届ASCO年会展示的三个在研产品的四项最新临床试验进展包括：新型Bcl-2抑制剂lisaftoclax (APG-2575) APG-2575是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤，拟用于治疗多种实体瘤和血液恶性肿瘤。APG-2575是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂。

入选研究：新型Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）及其他血液系统恶性肿瘤患者（HMs）的全球I期临床研究展示形式：口头报告

这是一项全球多中心、开放性的I期单药研究。该项临床研究目的为评估APG-2575在R/R CLL和其他HMs患者中的安全性、PK、PD、疗效，确定MTD/RP2D。

根据亚盛医药在2020年12月披露的数据，APG-2575针对R/R CLL的初步临床研究结果显示，在可评估患者中的总缓解率（ORR）达到70%，且耐受性和安全性良好。最新的详实数据将于2021年6月4日至8日在ASCO年会上作口头报告。

新型MDM2抑制剂alrizomadlin (APG-115) APG-115是亚盛医药在研的一种口服、高选择性的小分子MDM2抑制剂，对MDM2具有高度结合亲和力，通过阻断MDM2-p53相互作用从而恢复p53肿瘤抑制活性。APG-115是首个在中国进入临床阶段的MDM2-p53抑制剂，已在中国、美国和澳大利亚展开多项治疗实体瘤及血液肿瘤的临床研究。

入选研究：APG-115联合帕博利珠单抗应用于经免疫肿瘤药物治疗失败的不可切除/转移性黑色素瘤或晚期实体瘤患者的II期临床研究展示形式：口头报告

此项研究评估了APG-115联合帕博利珠单抗治疗经免疫肿瘤药物治疗失败的不可切除/转移性黑色素瘤或多种晚期实体瘤的有效性和安全性。

该研究的Ib期临床试验结果已在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表，结果证明APG-115与帕博利珠单抗的联合使用具有良好的耐受性，显示出对多种晚期实体瘤的初步抗肿瘤活性。

入选研究：?APG-115单药或联合铂类化疗治疗p53野生型唾液腺癌患者的I/II期临床研究展示形式：壁报展示

这是一项多中心、开放性的美国I/II期研究，旨在评估APG-115单药或联合铂类化疗治疗p53野生型唾液腺癌患者的有效性。

Bcl-2/Bcl-xL抑制剂pelcitoclax (APG-1252) APG-1252为亚盛医药自主研发的新型高效小分子药物，可通过选择性抑制Bcl-2及Bcl-xL蛋白修复细胞凋亡。

入选研究：APG-1252联合紫杉醇治疗复发/难治性小细胞肺癌（R/R SCLC）的多中心Ib/II期临床研究展示形式：壁报展示

这是一项多中心、开放性的Ib/II期研究，旨在研究APG-1252联合紫杉醇治疗R/R SCLC的安全性和初步疗效。