推进创新双抗药物临床研究，「岸迈生物」完成 - 临床心电学杂志杂志社投稿_期刊论文发表|版面费|电话|编辑部- 临床心电学杂志

一、来稿必须是作者独立取得的原创性学术研究成果，来稿的文字复制比（相似度或重复率）必须低于用稿标准，引用部分文字的要在参考文献中注明；署名和作者单位无误，未曾以任何形式用任何文种在国内外公开发表过；未一稿多投。二、来稿除文中特别加以标注和致谢之外，不侵犯任何版权或损害第三方的任何其他权利。如果20天后未收到本刊的录用通知，可自行处理(双方另有约定的除外)。三、来稿经审阅通过，编辑部会将修改意见反馈给您，您应在收到通知7天内提交修改稿。作者享有引用和复制该文的权利及著作权法的其它权利。四、一般来说，4500字（电脑WORD统计，图表另计）以下的文章，不能说清问题，很难保证学术质量，本刊恕不受理。五、论文格式及要素：标题、作者、工作单位全称(院系处室)、摘要、关键词、正文、注释、参考文献(遵从国家标准：GB\T7714-2005，点击查看参考文献格式示例)、作者简介(100字内)、联系方式(通信地址、邮编、电话、电子信箱)。六、处理流程：（1）通过电子邮件将稿件发到我刊唯一投稿信箱（2）我刊初审周期为2－3个工作日，请在投稿3天后查看您的邮箱，收阅我们的审稿回复或用稿通知；若30天内没有收到我们的回复，稿件可自行处理。（3）按用稿通知上的要求办理相关手续后，稿件将进入出版程序。（4）杂志出刊后，我们会按照您提供的地址免费奉寄样刊。七、凡向文教资料杂志社投稿者均被视为接受如下声明：（1）稿件必须是作者本人独立完成的，属原创作品（包括翻译），杜绝抄袭行为，严禁学术腐败现象，严格学术不端检测，如发现系抄袭作品并由此引起的一切责任均由作者本人承担，本刊不承担任何民事连带责任。（2）本刊发表的所有文章，除另有说明外，只代表作者本人的观点，不代表本刊观点。由此引发的任何纠纷和争议本刊不受任何牵连。（3）本刊拥有自主编辑权，但仅限于不违背作者原意的技术性调整。如必须进行重大改动的，编辑部有义务告知作者，或由作者授权编辑修改，或提出意见由作者自己修改。（4）作品在《文教资料》发表后，作者同意其电子版同时发布在文教资料杂志社官方网上。（5）作者同意将其拥有的对其论文的汇编权、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权、发行权等权利在世界范围内无限期转让给《文教资料》杂志社。本刊在与国内外文献数据库或检索系统进行交流合作时，不再征询作者意见，并且不再支付稿酬。九、特别欢迎用电子文档投稿，或邮寄编辑部,勿邮寄私人，以免延误稿件处理时间。

推进创新双抗药物临床研究，「岸迈生物」完成

作者:

关键词:

摘要：

据悉，「岸迈生物」已于近日完成1.2亿美元C轮融资。本轮融资由招银国际CMBI和韩国未来资产基金Mirae Asset Financial Group共同领投，由弘毅投资、鱼鹰资管、燕创资本、Octagon Capital、文化企业家及投资人郑志刚和上湾资本等知名投资人共同参与，现有投资机构如德诚资本、国投创新、夏尔巴投资和潜龙投资积极跟投。

本轮所募集资金将用于推进「岸迈生物」的EMB-01、EMB-02和EMB-06正在进行的人体临床研究，并拓展公司新型双特异性抗体等生物药的产品管线。

「岸迈生物」是一家从事开发创新双抗药物的临床阶段生物制药公司，正在针对肿瘤和其他临床需求高的领域进行双抗系列原创产品的开发。其中，EMB-01同时靶向肿瘤细胞的EGFR和cMET，目前正在中国和美国同时进行I/II期临床研究。EMB-02作为岸迈开发的第二个治疗性临床阶段的双抗药物，同时靶向免疫检查点蛋白PD-1和LAG-3，该药物在对PD-1抗体单药治疗耐药的临床前模型中显示出了显著的抗肿瘤活性，并于去年获得美国FDA批准进入临床。岸迈管线的第三个候选药物EMB-06是具有差异化的靶向CD3和BCMA 的T细胞接合器双抗，已在澳大利亚获准启动临床试验。

「岸迈生物」首席执行官兼创始人吴辰冰博士介绍，C轮融资的资金用于加速三个临床项目eMB-01、EMB-02和EMB-06，并推动公司研发管线中的其他候选药物进入临床，同时继续开发基于岸迈专有的FIT-Ig技术平台产生的原创双抗分子。目前岸迈已经有三个产品正在进行人体临床试验中，管线中还有数个高价值的候选项目正迈向临床。

据此前报道，「岸迈生物」专有的FIT-Ig技术平台是其药物开发的核心。FIT-Ig既不需要任何氨基酸突变，不需要肽链，也不需要任何非抗体序列。这些特性使其具有在作用靶点上的通用性，并且可以直接把任意两个单抗揉合成一个双抗分子，而不需要对原来单抗的序列做任何改变。

编辑：蔡姝凝

文章来源：《临床心电学杂志》网址: http://www.lcxdxzz.cn/zonghexinwen/2021/0324/634.html