投稿指南
一、来稿必须是作者独立取得的原创性学术研究成果,来稿的文字复制比(相似度或重复率)必须低于用稿标准,引用部分文字的要在参考文献中注明;署名和作者单位无误,未曾以任何形式用任何文种在国内外公开发表过;未一稿多投。 二、来稿除文中特别加以标注和致谢之外,不侵犯任何版权或损害第三方的任何其他权利。如果20天后未收到本刊的录用通知,可自行处理(双方另有约定的除外)。 三、来稿经审阅通过,编辑部会将修改意见反馈给您,您应在收到通知7天内提交修改稿。作者享有引用和复制该文的权利及著作权法的其它权利。 四、一般来说,4500字(电脑WORD统计,图表另计)以下的文章,不能说清问题,很难保证学术质量,本刊恕不受理。 五、论文格式及要素:标题、作者、工作单位全称(院系处室)、摘要、关键词、正文、注释、参考文献(遵从国家标准:GB\T7714-2005,点击查看参考文献格式示例)、作者简介(100字内)、联系方式(通信地址、邮编、电话、电子信箱)。 六、处理流程:(1) 通过电子邮件将稿件发到我刊唯一投稿信箱(2)我刊初审周期为2-3个工作日,请在投稿3天后查看您的邮箱,收阅我们的审稿回复或用稿通知;若30天内没有收到我们的回复,稿件可自行处理。(3)按用稿通知上的要求办理相关手续后,稿件将进入出版程序。(4) 杂志出刊后,我们会按照您提供的地址免费奉寄样刊。 七、凡向文教资料杂志社投稿者均被视为接受如下声明:(1)稿件必须是作者本人独立完成的,属原创作品(包括翻译),杜绝抄袭行为,严禁学术腐败现象,严格学术不端检测,如发现系抄袭作品并由此引起的一切责任均由作者本人承担,本刊不承担任何民事连带责任。(2)本刊发表的所有文章,除另有说明外,只代表作者本人的观点,不代表本刊观点。由此引发的任何纠纷和争议本刊不受任何牵连。(3)本刊拥有自主编辑权,但仅限于不违背作者原意的技术性调整。如必须进行重大改动的,编辑部有义务告知作者,或由作者授权编辑修改,或提出意见由作者自己修改。(4)作品在《文教资料》发表后,作者同意其电子版同时发布在文教资料杂志社官方网上。(5)作者同意将其拥有的对其论文的汇编权、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权、发行权等权利在世界范围内无限期转让给《文教资料》杂志社。本刊在与国内外文献数据库或检索系统进行交流合作时,不再征询作者意见,并且不再支付稿酬。 九、特别欢迎用电子文档投稿,或邮寄编辑部,勿邮寄私人,以免延误稿件处理时间。

14款1类新药批临床:来自罗氏、辉瑞(PFE.US)等公司

来源:临床心电学杂志 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2021-03-22
作者:网站采编
关键词:
摘要:医药观澜 本文来自 微信公众号“医药观澜”。 截止2021年3月20日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)数据显示,共计有3982项临床试验申请通过“默示许可”。本周新增47项临床试验默

医药观澜

本文来自 微信公众号“医药观澜”。

截止2021年3月20日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)数据显示,共计有3982项临床试验申请通过“默示许可”。本周新增47项临床试验默示许可,其中有21项1类创新药申请(不含补充申请),涉及14款药物,包括RNAi疗法、GLP-1受体激动剂、ROS1和NTRK双靶点小分子抑制剂等等。本文将分享其中部分获批临床的新药信息,仅供读者参阅(排名不分先后)。

1、Dicerna/罗氏(Roche):RO注射液

适应症:慢性乙型肝炎

RO(又名RG6346)是Dicerna公司开发的一款RNAi疗法,拟开发治疗慢性乙肝病毒(HBV)感染。2019年,罗氏与Dicerna公司达成一项14.7亿美元的研发合作与许可协议,共同开发这款创新疗法。本次在中国,该药获批的临床研究适应症为:与核苷(酸)(NUC)或与PEG-IFN+NUC联用治疗慢性乙型肝炎。

公开资料显示,目前乙肝难于治愈的原因是HBV能够在被感染细胞的细胞核中生成共价闭合环状DNA(cccDNA)和整合序列。这些序列的半衰期非常长,目前的标准疗法不能有效清除cccDNA。RO能够生成一款靶向HBV基因组特定区域的RNAi,它能够特异性敲低HBV mRNA的生成和HBV进入细胞所需的基因。

2020年11月,Dicerna公司公布了RO治疗慢性乙型肝炎的1期临床试验结果。在该研究中,18名服用核苷(酸)抗病毒疗法的慢性乙肝患者在背景疗法基础上,分别接受不同剂量的RO或安慰剂的治疗。试验结果显示:每月一次,总计4次的RO治疗导致HBV疾病活动生物标志物的大幅和持久降低;最后一次给药后乙肝表面抗原(HBsAg)水平持续降低时间可长达1年。

2、辉瑞(Pfizer):PF-0片

适应症:用于2型糖尿病患者控制血糖

Danuglipron(PF-0)是一款口服小分子GLP-1受体激动剂。GLP-1受体激动剂的开发已经有不短的历史,目前已经上市的许多GLP-1类似物都在帮助糖尿病患者降低血糖方面取得良好的疗效。然而,这些多肽类药物通常需要患者通过注射接受治疗。据介绍,辉瑞开发的danuglipron具有多种潜在优点,包括能够实现血糖和体重的有效控制、耐受性良好、口服剂型方便使用、生物利用度高等等。

在1期临床试验中,接受danuglipron治疗的2型糖尿病患者在服药四周后,空腹血糖水平、糖化血红蛋白(HbA1c)水平和体重都有显著的下降。辉瑞已经启动2期临床试验,探索danuglipron治疗糖尿病患者时的效果。据悉,danuglipron的口服特征有望为糖尿病和肥胖症患者提供一款差异化的创新疗法。

3、武田(Takeda):注射用TAK-755

适应症:TTP患者的急性治疗和长期预防性治疗

血栓性血小板减少性紫癜(TTP)为一种罕见的微血管血栓-出血综合征。公开资料显示,TAK-755是武田开发的一种ADAMTS13重组蛋白,它能够在ADAMTS13缺失的患者中补偿ADAMTS13的活性,裂解血管性血友病因子(vWF),从而防止血栓的产生。

在1期临床试验中,这一疗法已经表现出良好的安全性,重组蛋白没有激发机体产生针对它的抗体。武田已经开展3期临床试验,使用TAK-755作为预防疗法治疗先天TPP患者。本次在中国,该药获批的临床研究适应症为:先天性ADAMTS13缺乏(cTTP)患者中TTP的急性治疗和长期预防性治疗。

4、葆元医药(AnHeart Therapeutics):AB-106胶囊

适应症:晚期实体瘤

AB-106(taletrectinib)是一款新型、有效、高选择性的下一代ROS1和NTRK双靶点小分子抑制剂,可穿越血脑屏障。该在研药物最初由第一三共(Daiichi Sankyo)开发,葆元医药于2018年12月获得了该药的全球独家开发、生产和商业化权益。2020年7月,韩国NewG Lab Pharma公司通过与葆元医药达成合作,获得了AB-106在韩国市场的临床开发和商业化授权。

AB-106本次获批的临床研究适应症为:健康受试者及晚期实体瘤患者。值得一提的是,AB-106早前已获批两项临床试验默示许可,针对的适应症分别为携带ROS1融合基因的非小细胞肺癌(NSCLC),以及携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤。其中,针对ROS1融合基因NSCLC的研究已于去年7月进入2期临床阶段。

5、微芯生物:西奥罗尼胶囊

适应症:复发难治广泛期小细胞肺癌西奥罗尼是微芯生物自主研发的一款针对Aurora B/VEGFR/PDGFR/c-Kit/CSF1R靶点的高选择性抑制剂,能同时通过抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞有丝分裂和调节肿瘤微环境三通路,发挥综合抗肿瘤作用。该药本次获批的临床研究适应症为:复发难治广泛期小细胞肺癌。

文章来源:《临床心电学杂志》 网址: http://www.lcxdxzz.cn/zonghexinwen/2021/0322/624.html



上一篇:2020中国最佳医学院临床实力上交大、复旦、首医
下一篇:从2021级起,广西将中医药课程列为本科临床医学

临床心电学杂志投稿 | 临床心电学杂志编辑部| 临床心电学杂志版面费 | 临床心电学杂志论文发表 | 临床心电学杂志最新目录
Copyright © 2019 《临床心电学杂志》杂志社 版权所有
投稿电话: 投稿邮箱: