投稿指南
一、来稿必须是作者独立取得的原创性学术研究成果,来稿的文字复制比(相似度或重复率)必须低于用稿标准,引用部分文字的要在参考文献中注明;署名和作者单位无误,未曾以任何形式用任何文种在国内外公开发表过;未一稿多投。 二、来稿除文中特别加以标注和致谢之外,不侵犯任何版权或损害第三方的任何其他权利。如果20天后未收到本刊的录用通知,可自行处理(双方另有约定的除外)。 三、来稿经审阅通过,编辑部会将修改意见反馈给您,您应在收到通知7天内提交修改稿。作者享有引用和复制该文的权利及著作权法的其它权利。 四、一般来说,4500字(电脑WORD统计,图表另计)以下的文章,不能说清问题,很难保证学术质量,本刊恕不受理。 五、论文格式及要素:标题、作者、工作单位全称(院系处室)、摘要、关键词、正文、注释、参考文献(遵从国家标准:GB\T7714-2005,点击查看参考文献格式示例)、作者简介(100字内)、联系方式(通信地址、邮编、电话、电子信箱)。 六、处理流程:(1) 通过电子邮件将稿件发到我刊唯一投稿信箱(2)我刊初审周期为2-3个工作日,请在投稿3天后查看您的邮箱,收阅我们的审稿回复或用稿通知;若30天内没有收到我们的回复,稿件可自行处理。(3)按用稿通知上的要求办理相关手续后,稿件将进入出版程序。(4) 杂志出刊后,我们会按照您提供的地址免费奉寄样刊。 七、凡向文教资料杂志社投稿者均被视为接受如下声明:(1)稿件必须是作者本人独立完成的,属原创作品(包括翻译),杜绝抄袭行为,严禁学术腐败现象,严格学术不端检测,如发现系抄袭作品并由此引起的一切责任均由作者本人承担,本刊不承担任何民事连带责任。(2)本刊发表的所有文章,除另有说明外,只代表作者本人的观点,不代表本刊观点。由此引发的任何纠纷和争议本刊不受任何牵连。(3)本刊拥有自主编辑权,但仅限于不违背作者原意的技术性调整。如必须进行重大改动的,编辑部有义务告知作者,或由作者授权编辑修改,或提出意见由作者自己修改。(4)作品在《文教资料》发表后,作者同意其电子版同时发布在文教资料杂志社官方网上。(5)作者同意将其拥有的对其论文的汇编权、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权、发行权等权利在世界范围内无限期转让给《文教资料》杂志社。本刊在与国内外文献数据库或检索系统进行交流合作时,不再征询作者意见,并且不再支付稿酬。 九、特别欢迎用电子文档投稿,或邮寄编辑部,勿邮寄私人,以免延误稿件处理时间。

泌尿科学论文_多西他赛早期化疗联合CAB在高肿

来源:临床心电学杂志 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-10-01
作者:网站采编
关键词:
摘要:文章目录 1 资料与方法 1.1 一般资料 1.2 治疗方法 1.3 观察指标及疗效评价标准 1.3.1 观察指标 1.3.2 疗效评价标准 1.4 随访 1.5 统计学方法 2 结果 2.1 患者的一般临床病理特征 2.2 观察指标
文章目录

1 资料与方法

1.1 一般资料

1.2 治疗方法

1.3 观察指标及疗效评价标准

    1.3.1 观察指标

    1.3.2 疗效评价标准

1.4 随访

1.5 统计学方法

2 结果

2.1 患者的一般临床病理特征

2.2 观察指标

    2.2.1 tPSA的变化

    2.2.2 止痛效果

    2.2.3 影像学变化

2.3 生存情况

2.4 毒性作用及不良反应

3 讨论

文章摘要:目的:评估多西他赛早期化疗和联合雄激素阻断(combine androgen blockade, CAB)在高肿瘤负荷转移性去势敏感性前列腺癌(metastatic castration sensitive prostate cancer, mCSPC)患者中应用的临床疗效,同时观察其耐受性。方法:回顾性分析四川省肿瘤医院49例高肿瘤负荷mCSPC患者的临床资料,均给予标准方案多西他赛(75 mg/m2)早期化疗(4~12周期)和CAB治疗[比卡鲁胺+促黄体激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hormone, LHRH)激动剂],观察指标为血清总前列腺特异性抗原(total prostate-specific antigen, tPSA)变化、疼痛程度、影像学变化、不良反应及生化无进展生存期(biochemical progression free survival, bPFS)和总生存时间(overall survival, OS)。结果:49例患者中位年龄63(43~75)岁,临床分期均为Ⅳ期,伴有骨、淋巴结或内脏等部位转移,其中淋巴结转移38例(77.55%),骨转移49例(100%),内脏(肺)转移9例(18.37%);tPSA完全缓解42例(85.71%),部分缓解7例(14.29%),总有效率为100%,在12个月时tPSA<0.2 ng/mL比例为53.06%(26/49),tPSA下降至最低值的中位时间为7个月,稳定期平均为15.02个月;35例(71.43%)伴有疼痛患者疼痛控制有效率为100%,前列腺原发病灶和淋巴结转移病灶(38例)、骨转移病灶(49例)和内脏(肺)转移病灶(9例)均有不同程度的消退、缩小或稳定,各自的总有效率均为100%;不良反应:39例(79.59%)出现不同程度乏力、脱发、骨髓抑制、肝功能损害等毒副反应(部分患者出现几种),但基本在3级及以下,4级只有1例,没有5级(死亡)不良反应发生;中位随访时间24.5(11~68)个月,27例患者进展为去势抵抗性前列腺癌(castrate-resistant prostate cancer, CRPC),进展为CRPC的中位时间为13(5~44)个月,最终有12例(24.49%)患者死亡,中位bPFS为35.88(30.99~40.79)个月,平均OS为46.58(37.50~55.66)个月,中位OS为52(35.45~68.55)个月。结论:多西他赛早期化疗联合CAB治疗高肿瘤负荷mCSPC患者有较好的疗效和生存获益,不良反应可耐受。

文章关键词:

论文DOI:10.13201/j.issn.1001-1420.2021.10.009

论文分类号:R737.25

文章来源:《临床心电学杂志》 网址: http://www.lcxdxzz.cn/qikandaodu/2021/1001/1343.html



上一篇:心血管系统疾病论文_ConSept法和SAX法测量非缺
下一篇:药学论文_伏立康唑在儿童重症监护室治疗侵袭性

临床心电学杂志投稿 | 临床心电学杂志编辑部| 临床心电学杂志版面费 | 临床心电学杂志论文发表 | 临床心电学杂志最新目录
Copyright © 2019 《临床心电学杂志》杂志社 版权所有
投稿电话: 投稿邮箱: